Premio FC 2026: votate ora!
Ogni due anni, Fibrosi Cistica Svizzera premia persone che si impegnano in modo particolare a favore delle esigenze delle persone affette da fibrosi cistica o che, grazie al loro straordinario impegno personale, richiamano l'attenzione sulla realtà quotidiana di chi ne è affetto. Dopo il nostro appello a nominare persone speciali, la comunità FCS ci ha inviato numerose proposte. Da queste sono state selezionate quattro personalità che sono state nominate per il premio FC 2026. Ringraziamo tutti coloro che hanno inviato proposte e in particolare i candidati per il loro prezioso impegno a favore della comunità FCS.
Pubblicato il 18 febbraio 2026
Candidati per il premio FC 2025/2026:
Levin Pandiani
Levin, originario di Turbenthal, ha dato un segnale forte a sostegno delle persone affette da fibrosi cistica nell’ambito del suo progetto di fine studi. In occasione del Grand Prix Winterthur ha partecipato a una corsa benefica di 8,1 chilometri, raccogliendo circa 11 000 franchi a favore della causa.
Affetto lui stesso da FC, Levin ha dimostrato con il suo impegno coraggio, determinazione e spirito d’iniziativa. Il suo progetto ha evidenziato quanto sia prezioso l’impegno personale all’interno della comunità FC e quanto un gesto individuale possa avere un impatto positivo e ispiratore.
Arta Shabani
Con lo pseudonimo di Zuzanna Brown, Arta Shabani ha realizzato il toccante film Der letzte Atemzug (L’ultimo respiro). La regista, che vive con la fibrosi cistica e ha affrontato un trapianto, rielabora le proprie esperienze personali e porta alla luce la quotidianità delle persone colpite da questa malattia.
Con grande impegno e notevole forza artistica, riesce ad attirare l’attenzione sulla FC e sulle sue conseguenze. Il suo film rappresenta un esempio straordinario di come l’arte possa contribuire in modo potente alla sensibilizzazione e alla comprensione della malattia.
Fiorella Pezzotti
Fiorella Pezzotti è impegnata da molti anni come co‐responsabile nella Svizzera italiana, offrendo con grande dedizione il proprio sostegno alla comunità FC. In quanto madre di un figlio affetto da fibrosi cistica, accoglie e accompagna altre famiglie con consigli, esperienza e una sensibilità autentica, diventando per molte di loro un punto di riferimento prezioso sul territorio.
Con instancabile energia coordina inoltre la campagna natalizia «Panettoni», un’iniziativa di grande successo che ogni anno raccoglie un ampio sostegno. Grazie alla sua solida rete di contatti regionali, contribuisce in modo significativo a mantenere vive e ben visibili le istanze della FCS in tutta la Svizzera italiana.
Périne Vouillamoz
Périne Vouillamoz è impegnata da molti anni con grande dedizione nella comunità delle persone affette da fibrosi cistica nel Vallese. In qualità di copresidente del gruppo regionale, accompagna le persone colpite e le loro famiglie, soprattutto nei momenti delicati che seguono la diagnosi, offrendo ascolto, presenza e sostegno concreto.
Madre di tre figli, uno dei quali affetto da FC, conosce bene le sfide che questa malattia comporta. Grazie al suo ottimismo, alla sua sensibilità e al suo impegno costante, rappresenta un punto di riferimento prezioso per molte famiglie che in lei trovano forza, comprensione e incoraggiamento.
La comunità FCS è invitata a votare i candidati utilizzando il modulo sottostante entro la fine di marzo 2026. Il premio sarà consegnato sabato 2 maggio 2026 durante il nostro congresso sulla fibrosi cistica.
