Fondo di ricerca

Fibrosi Cistica Svizzera (CFS) sostiene medici e fisioterapisti nella ricerca medica affinché siano identificate le cause della fibrosi cistica e migliorate le opzioni terapeutiche. Ogni anno finanzia progetti di ricerca rilevanti nel campo della fibrosi cistica in collaborazione con la commissione di ricerca del SWGCF. La ricerca è alla base dei progressi della scienza, che vanno a beneficio di tutte le persone con FC. Il fondo di ricerca di Fibrosi Cistica Svizzera viene alimentato con le donazioni.

La ricerca è alla base dei progressi della medicina, che vanno a beneficio di tutte le persone con FC.

Grazie ai contributi finanziari ricevuti, Fibrosi Cistica Svizzera ha potuto finanziare finora i seguenti progetti. Fibrosi Cistica Svizzera finanzia la ricerca su questa malattia ereditaria con contributi considerevoli.

Proprio per questo sosteniamo le persone specializzate nella ricerca medica affinché vengano identificate le cause della fibrosi cistica e migliorate le opzioni terapeutiche.

In collaborazione con la commissione di ricerca dello Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF) finanziamo progetti di ricerca rilevanti sulla fibrosi cistica.

Informazioni per i ricercatori

Fibrosi Cistica Svizzera sostiene le domande per i progetti di ricerca con un importo complessivo di CHF 200 000, che può essere ripartito su più progetti.

Le domande presentate saranno valutate dalla commissione di ricerca di SWGCF che trasmetterà poi una raccomandazione al comitato di Fibrosi Cistica Svizzera (FCS), al quale compete le decisione definitiva in merito alle domande.

Scadenza per la presentazione delle domande 2025:

Presentazione delle domande 2024: le domande saranno accettate dal 1° giugno 2025 al 30 settembre 2025.

L'invito a presentare proposte si apre il 1 giungno 2025
La scadenza per la presentazione delle domande è fissata al 30 settembre 2025.
Le decisioni saranno comunicate all'inizio di marzo 2026.

Priorità di ricerca 2025

Anche nel 2025, una speciale priorità di ricerca sarà data ai progetti rivolti alle persone affette da fibrosi cistica che non possono ricevere modulatori CFTR.

Documenti a vostra disposizione:

Importante

Per presentare la domanda deve essere utilizzato il modulo di richiesta ufficiale.
Può essere richiesto un importo massimo di CHF 100 000 per ogni progetto di ricerca. La commissione di ricerca si riserva di ridurre i finanziamenti per i progetti in base al budget disponibile e alla fattibilità.
FCS promuove unicamente gli studi per i quali esiste un consenso alla raccolta di fondi tramite FCS fornito dai richiedenti e/o dai responsabili dei progetti
Ogni domanda è inoltre accompagnata da una descrizione del progetto comprensibile a un pubblico non specializzato in cui sia menzionata anche l’utilità del progetto (in tedesco, max. 1500 caratteri, spazi inclusi). In caso di finanziamento, la descrizione sarà pubblicata sul sito Internet di FCS.
Per ogni finanziamento approvato va menzionato il sostegno ricevuto da FCS nelle presentazioni e nelle pubblicazioni rilevanti per il progetto.
Al termine del progetto vanno inoltrati un rapporto finale comprensibile a un pubblico non specializzato relativo all’esito del progetto (in tedesco, massimo 2500 caratteri, spazi inclusi) e le pubblicazioni scientifiche rilevanti per il progetto (saranno pubblicate sul sito Internet di FCS).

Le domande vengono valutate su una scala da 1 (poor) a 5 (excellent)

Presentation
Originality
Actuality
Relevance
Feasibility
Costs
e la valutazione globale (reject, invite re-submission, recommend)

Le domande devono essere presentate in forma elettronica entro e non oltre il 30 settembre 2025 a:

Fibrosi Cistica Svizzera: info@fibrosicisticasvizzera.ch
e al responsabile della commissione di ricerca di SWGCF, Prof. Marc Chanson Ph.D., Facoltà di Medicina all'Università di Ginevra: marc.chanson@unige.ch.

Le decisioni saranno comunicate all'inizio di marzo 2026.

Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung
Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Université Berne, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology
Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Hôpital universitaire de Zurich, clinique de pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study

Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis
Dr. med. Ruth Steinberg, Hôpital de l'Île Berne, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?

Phase I/II clinical trial of personalised phage therapy for the treatment of patients with CF

PDF – 29,7 KB

How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infan

PDF – 116,7 KB

Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy
Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium
Dr. Lucas Boeck MD, Hôpital universitaire de Bâle, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus
Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa
Dr. Daria Berger Phd, Université de Berne, Institue of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in
Switzerland: towards optimal care
Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients

Swiss Medical Forum: 10 Jahre Neugeborenen-Screening

PDF – 362,4 KB

Cystic Fibrosis newaborn screening in Switzerland

PDF – 1,4 MB

Dr. Insa Korten MD PhD, Hôpital universitaire pédiatrique de Berne, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls
Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Université de Bâle, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment