Sostegno finanziario per le famiglie e le persone colpite da FC

Molte persone colpite da FC trascorrono spesso diverse settimane all’anno in ospedale. Per ragioni comprensibili, i parenti cercano di sostenere la persona colpita da vicino, di andarla a visitare spesso e, soprattutto nel caso dei bambini, di stare con loro, se possibile, 24 ore su 24. Questi ricoveri comportano spese aggiuntive: costi come il pernottamento (se necessario), il parcheggio o i pasti non sono coperti dall’assicurazione AI o dalla cassa malattia. Queste spese aggiuntive dipendono in larga misura dalla distanza della famiglia da uno dei centri specializzati in FC. Soprattutto nei casi in cui i bilanci sono già in difficoltà, il ricovero ospedaliero porta spesso le famiglie in una situazione finanziaria precaria.

Per alleggerire finanziariamente le persone affette da FC e i loro familiari, FCS partecipa ai costi di ogni giorno di degenza ospedaliera con un importo forfettario di 30 franchi, per bambini e adulti.

Se un ciclo di antibiotici per via endovenosa viene somministrato a domicilio, le persone colpite ricevono un contributo forfettario di 15 franchi al giorno (bambini e adulti).

Se una famiglia o una persona adulta affetta da FC si trova in una situazione di emergenza finanziaria senza alcuna colpa, o se una determinata prestazione, pur essendo particolarmente importante per la persona, non rientra nel suo budget, FCS fornisce un sostegno non burocratico e una tantum di fino a 500 franchi.

Questo aiuto immediato è soggetto alla valutazione degli assistenti sociali e può essere erogato una volta all’anno.

Grazie alle donazioni della «Love Ride», FCS può parlare di contributi alle spese per la mobilità delle persone affette da FC: può trattarsi di contributi per un abbonamento ai trasporti pubblici, una nuova bicicletta, una e-bike o un’auto di seconda mano. Come di consueto, prima i beneficiari devono aver già richiesto tutte le prestazioni pubbliche a cui hanno diritto.

La domanda viene presentata a FCS tramite l’assistente sociale.

I problemi finanziari sorgono spesso per le famiglie che avevano due fonti di reddito prima della nascita del bambino malato. A seconda della gravità della malattia, uno dei due genitori può dover abbandonare completamente il lavoro per occuparsi del figlio. La situazione è ancora più complicata per le madri o i padri single.

FCS sostiene i genitori, se necessario, con un sostegno finanziario temporaneo, che dà loro la possibilità di adattarsi alle nuove condizioni finanziarie (ad es. trovare un alloggio più economico). Il sostegno ammonta a un massimo di 500 franchi al mese per 12 mesi.

Per poter beneficiare del sostegno finanziario temporaneo alle famiglie, è necessario presentare una domanda con i relativi documenti (buste paga, dichiarazioni dei redditi, ecc.) tramite l’assistente sociale. La commissione di sostegno indipendente di FCS decide quattro volte all’anno sulle domande ricevute

FCS ha stipulato un accordo con la «Fondation de la Mucoviscidose» di Losanna. La Fondazione sostiene tutte le persone affette da FC in età adulta residenti in Svizzera. L’obiettivo è quello di migliorare la qualità della vita quotidiana delle persone colpite, fornendo loro risorse che possano migliorare la loro autonomia.

Per poter beneficiare del sostegno finanziario temporaneo alle famiglie, è necessario presentare una domanda con i relativi documenti (buste paga, dichiarazioni dei redditi, ecc.) tramite l’assistente sociale. Il Consiglio della Fondation de la mucoviscidose decide quattro volte all’anno sulle domande ricevute.