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Incontro con genitori FC a Rivera il 7 giugno 2024

La serata informativo ha ritrovato un ottimo riscontro e un numeroso e nuovo pubblico. L'atmosfera è stata aperta e positiva con un vivace scambio di informazioni.

Temi:

  • retrospettiva anno 2023 del gruppo regionale FC
  • informazioni e notizie dal recente congresso FC a Bern (24/25 maggio)
  • input assistente sociale Signore F. Gisimondo e S. Daldoss, Lega polmonare ticinese
  • programma e attività anno 2024
  • varie
Presentazione
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Molte grazie a Francesca Gisimondo e Sabine Daldoss della Lega Polmonare Ticinese!

Responsabili regionali e contatti

  • Fiorella Pezzotti, Chiasso
    Telefono: 076 395 83 76
  • Franz Schuler, Minusio
    Telefono: 079 650 08 25

E-Mail: ticino@fibrosicisticasvizzera.ch

Sito internet: https://fibrosicisticasvizzera.ch/ticino/

Sito web: www.fibrosicisticasvizzera.ch

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“Non posso dare di più”

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© Ruben Ung Fotografie
Lino Wildhaber (14 anni) soffre di fibrosi cistica (FC), una malattia ereditaria incurabile in cui i polmoni e il tratto digestivo sono ricoperti di muco. Fin dalla nascita, Lino ha dovuto inalare più volte al giorno e sottoporsi a fisioterapia respiratoria. I promettenti farmaci hanno funzionato, ma hanno causato gravi effetti collaterali.
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Nuova pubblicazione del 2025: libro per bambini

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Il libro racconta la storia di Boya, una scimmietta affetta da fibrosi cistica. Grazie ai suoi amici nella giungla, impara ad affrontare la sua malattia. Le illustrazioni di Thomas Vetsch, disegnate con amore, e la narrazione a misura di bambino aiutano i bambini e le loro famiglie a capire meglio e a convivere con la fibrosi cistica.
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"Il mio libro del coraggio": un diario diverso dal solito

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Il libro del coraggio è un compagno fedele e versatile per bambini e ragazzi affetti da una malattia cronica. Come un diario, ha lo scopo di rafforzare i bambini e dare loro la forza e il coraggio di cui hanno bisogno durante la degenza in ospedale. La FCS ha cofinanziato il progetto.
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