«Le mie terapie mi occupano l'intera giornata»
Charlène Krattiger ha 32 anni. Convive con la fibrosi cistica e con una quotidianità scandita da terapie e visite ospedaliere.
Pubblicato il 29 aprile 2026
«Convivo con la fibrosi cistica in una comunità residenziale», racconta. «È sempre presente.» La sua vita è scandita da un ritmo serrato: inalazioni, farmaci e trattamenti. Charlène Krattiger appare serena e composta. Ciò che le viene richiesto non è sempre visibile.
Già da bambina soffriva di forti dolori addominali. Per molto tempo non è stata presa sul serio. Oggi sa che due rare mutazioni genetiche le provocano una forma di fibrosi cistica per la quale, ad oggi, non esiste una terapia efficace. Dall’età di undici anni i suoi polmoni subiscono danni sempre più gravi.
Attualmente sta seguendo una terapia antibiotica intensiva che si protrae per 18 mesi. Ogni giorno riceve diversi principi attivi per via endovenosa tramite un catetere a porta – spesso per molte ore. A ciò si aggiungono inalazioni, trattamenti intestinali e regolari interruzioni notturne per cambiare i farmaci. «Le mie terapie sono un lavoro a tempo pieno», dice.
Anche gli effetti collaterali si fanno sentire. Soffre continuamente di dolori e spossatezza. Ci sono giorni in cui riesce a malapena ad alzarsi. In quei momenti il suo compagno è un sostegno fondamentale: si occupa della vita quotidiana, organizza, cucina, fa la spesa. «Sono molto fortunata ad averlo», dice.
Gran parte della sua vita si svolge in ambito medico. Va in ospedale più volte alla settimana, a cui si aggiungono la fisioterapia e altri trattamenti. Il team dell’ospedale Pourtalès le è diventato familiare. «Sono come una seconda famiglia», dice.
Oltre alle sfide fisiche, anche la solitudine è un tema importante. Mentre gli altri lavorano o sono in giro, lei trascorre molto tempo a casa – con le terapie necessarie per stabilizzare la sua salute. «A volte conduco una vita come quella delle persone anziane», dice.
Allo stesso tempo, Charlène si impegna a favore delle altre persone affette da fibrosi cistica. Dal 2025 è a capo del comitato organizzativo del Marchethon di Losanna. Si batte affinché la malattia acquisisca maggiore visibilità e affinché la ricerca continui a progredire. Proprio per le persone con mutazioni genetiche rare come lei, questo progresso è fondamentale.
«Naturalmente desidero una terapia», afferma. «Ma sono anche felice per tutti coloro che possono già beneficiare dei nuovi farmaci.» Questo atteggiamento caratterizza la sua visione: realistica, ma comunque aperta a ciò che è possibile.
Charlène percorre la sua strada passo dopo passo – con perseveranza, con il sostegno delle persone che la circondano e con il desiderio che le prospettive per le persone affette da fibrosi cistica continuino a migliorare.
