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Promemoria e opuscoli

Moduli di sostegno finanziario

Se avete domande sul sostegno finanziario per la FCS, i servizi sociali del vostro centro svizzero per la FC possono aiutarvi. Gli assistenti sociali specializzati hanno familiarità con le questioni assicurative e con molti altri servizi.

Panoramica di tutti i servizi forniti da FCS

PDF – 129,7 KB

Moduli di richiesta per le famiglie

Sostegno immediato alle famiglie

PDF – 261,4 KB

Ospedalizzazione / Terapia domiciliare IV famiglia

PDF – 259,6 KB

Love Ride: Domanda di sostegno alla mobilità delle famiglie con bambini

PDF – 105,4 KB

Domande alla Commissione di sostegno: assistenza finanziaria per le famiglie

Le richieste di assistenza finanziaria devono essere presentate alla Commissione di sostegno. Le domande, comprensive del “Rapporto del servizio di consulenza sociale FC competente”, devono pervenire alla Commissione di sostegno via e-mail almeno 10 giorni lavorativi prima delle date

Date delle riunioni per il 2024

15 febbraio 2024
16 aprile 2024
20 agosto 2024
19 novembre 202

Le domande devono essere presentate in ogni caso a UK@cystischefibroseschweiz.ch

Promemoria per il servizio sociale

PDF – 357,0 KB

Rapporto del servizio di consulenza sociale FCS

PDF – 88,8 KB

Richiesta di sostegno per famiglie con bambini affetti da FC

PDF – 198,1 KB

Moduli di richiesta per adulti

Sostegno immediato per adulti

PDF – 263,2 KB

Ospedalizzazione / Terapia domiciliare IV per adulti

PDF – 257,4 KB

Love Ride: Domanda di sostegno alla mobilità per adulti

PDF – 112,2 KB

Domande alla Fondation de la mucoviscidose

Le domande di sostegno alla Fondation de la mucoviscidose devono essere presentate almeno 15 giorni prima della riunione:

Ogni anno si tengono quattro riunioni della Fondazione:

20.02.2024
21.05.2024
17.09.2024
26.11.2024

Inviare al seguente indirizzo:

Fondazione della Mucoviscidosi
Avenue de Provence 4
1007 Losanna

Tel. 021 623 38 25

info@mucoviscidose.ch

Aurélie Artibani è presente agli incontri a nome degli assistenti sociali della FC.

Istruzioni per la creazione di un bilancio

PDF – 111,9 KB

Richiesta di contributo per adulti affetti da FC

PDF – 29,1 KB

Bilancio rettificato

XLSX – 34,6 KB

Rapporto del servizio di consulenza sociale FC competente

PDF – 88,8 KB

Moduli per la dichiarazione dei redditi

Allegato per le autorità fiscali - Dichiarazione sulla fibrosi cistica (SWGCF)

PDF – 121,1 KB

Certificato medico (modello Word)

DOCX – 45,1 KB

Promemoria e opuscoli

Notizie dal mondo della fibrosi cistica

"Il mio libro del coraggio": un diario diverso dal solito

Immagine di"Il mio libro del coraggio": un diario diverso dal solito

Il libro del coraggio è un compagno fedele e versatile per bambini e ragazzi affetti da una malattia cronica. Come un diario, ha lo scopo di rafforzare i bambini e dare loro la forza e il coraggio di cui hanno bisogno durante la degenza in ospedale. La FCS ha cofinanziato il progetto.

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Dati di efficacia globale su Trikafta per le mutazioni rare

Immagine diDati di efficacia globale su Trikafta per le mutazioni rare

Ricercatori canadesi hanno raccolto e analizzato l'effetto dei modulatori CFTR su mutazioni rare (non F508-del). Sono riusciti a dimostrare che i modulatori CFTR possono avere un effetto su alcune mutazioni.

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Donare anziché regalare

Immagine diDonare anziché regalare

La FCS invita le aziende a partecipare alla campagna natalizia “Donazioni invece di regali”. Invece di organizzare regali per i dipendenti o i partner commerciali, voi come azienda potete inviare un segnale duraturo di solidarietà per le persone affette dalla malattia ereditaria della fibrosi cistica.

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