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Promemoria e opuscoli

Moduli di sostegno finanziario

Se avete domande sul sostegno finanziario per la FCS, i servizi sociali del vostro centro svizzero per la FC possono aiutarvi. Gli assistenti sociali specializzati hanno familiarità con le questioni assicurative e con molti altri servizi.

Panoramica di tutti i servizi forniti da FCS

PDF – 129,7 KB

Moduli di richiesta per le famiglie

Sostegno immediato alle famiglie

PDF – 261,4 KB

Ospedalizzazione / Terapia domiciliare IV famiglia

PDF – 259,6 KB

Love Ride: Domanda di sostegno alla mobilità delle famiglie con bambini

PDF – 105,4 KB

Domande alla Commissione di sostegno: assistenza finanziaria per le famiglie

Le richieste di assistenza finanziaria devono essere presentate alla Commissione di sostegno. Le domande, comprensive del “Rapporto del servizio di consulenza sociale FC competente”, devono pervenire alla Commissione di sostegno via e-mail almeno 10 giorni lavorativi prima delle date

Date delle riunioni per il 2025

Martedì 11 marzo 2025 alle ore 17.00
Martedì 20 maggio 2025 alle ore 17.00
Martedì 26 agosto 2025 alle ore 17.00
Martedì 18 novembre 2025 alle ore 17.00

Le domande devono essere presentate in ogni caso a UK@cystischefibroseschweiz.ch

Promemoria per il servizio sociale

PDF – 357,0 KB

Rapporto del servizio di consulenza sociale FCS

PDF – 88,8 KB

Richiesta di sostegno per famiglie con bambini affetti da FC

PDF – 198,1 KB

Moduli di richiesta per adulti

Sostegno immediato per adulti

PDF – 263,2 KB

Ospedalizzazione / Terapia domiciliare IV per adulti

PDF – 257,4 KB

Love Ride: Domanda di sostegno alla mobilità per adulti

PDF – 112,2 KB

Domande alla Fondation de la mucoviscidose

Le domande di sostegno alla Fondation de la mucoviscidose devono essere presentate almeno 15 giorni prima della riunione:

Ogni anno si tengono quattro riunioni della Fondazione:

20.02.2024
21.05.2024
17.09.2024
26.11.2024

Inviare al seguente indirizzo:

Fondazione della Mucoviscidosi
Avenue de Provence 4
1007 Losanna

Tel. 021 623 38 25

info@mucoviscidose.ch

Aurélie Artibani è presente agli incontri a nome degli assistenti sociali della FC.

Istruzioni per la creazione di un bilancio

PDF – 111,9 KB

Richiesta di contributo per adulti affetti da FC

PDF – 29,1 KB

Bilancio rettificato

XLSX – 34,6 KB

Rapporto del servizio di consulenza sociale FC competente

PDF – 88,8 KB

Moduli per la dichiarazione dei redditi

Allegato per le autorità fiscali - Dichiarazione sulla fibrosi cistica (SWGCF)

PDF – 121,1 KB

Certificato medico (modello Word)

DOCX – 45,1 KB

Promemoria e opuscoli

Notizie dal mondo della fibrosi cistica

Donare anziché regalare

Immagine diDonare anziché regalare

La FCS invita le aziende a partecipare alla campagna natalizia “Donazioni invece di regali”. Invece di organizzare regali per i dipendenti o i partner commerciali, voi come azienda potete inviare un segnale duraturo di solidarietà per le persone affette dalla malattia ereditaria della fibrosi cistica.

Per saperne di più

Preparate i biscotti

Immagine diPreparate i biscotti

Prepara i biscotti di Natale e fai del bene allo stesso tempo: Ordina subito il nostro set da forno e partecipa al concorso!

Per saperne di più

“Non posso dare di più”

Immagine di“Non posso dare di più”

© Ruben Ung Fotografie

Lino Wildhaber (14 anni) soffre di fibrosi cistica (FC), una malattia ereditaria incurabile in cui i polmoni e il tratto digestivo sono ricoperti di muco. Fin dalla nascita, Lino ha dovuto inalare più volte al giorno e sottoporsi a fisioterapia respiratoria. I promettenti farmaci hanno funzionato, ma hanno causato gravi effetti collaterali.

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