Congresso FC 2026: uno spazio di scambio, incontri e nuovi spunti
Il congresso sulla fibrosi cistica (FC) tenutosi il 2 maggio 2026 al Kursaal di Berna è stato un vero successo. Persone con FC, familiari, esperti, soci e interessati si sono riuniti per scambiarsi opinioni, trarre nuovi spunti e vivere insieme una giornata stimolante.
Pubblicato il 12 maggio 2026
Già durante il caffè di benvenuto si percepiva l'atmosfera speciale: la comunità FC si è riunita, scambiando opinioni, creando nuovi contatti e intrattenendo numerose conversazioni. Il congresso non ha offerto solo uno spazio per gli incontri, ma anche un programma di conferenze variegato e interessante.
Il primo intervento è stato la conferenza «Consulenza nutrizionale nell’era dei modulatori CFTR», tenuta da Karin Stalder e dalla prof.ssa Julia Eisenblätter. Al centro dell’attenzione c’erano i cambiamenti e le nuove questioni relative all’alimentazione e alla consulenza nel contesto dei moderni modulatori FC. È emerso chiaramente quanto siano cambiati negli ultimi anni il trattamento e la vita quotidiana di molte persone con FC – e quanto sia importante coinvolgere attivamente i pazienti e i loro familiari nelle nuove raccomandazioni.
A seguire si è tenuta la 60ª Assemblea generale ordinaria di Fibrosi Cistica Svizzera. Il Consiglio direttivo e la segreteria hanno fatto insieme il punto su un anno di grande impegno per l’associazione e hanno fornito informazioni sugli sviluppi attuali, nonché sulle nuove offerte e sui nuovi progetti. Tra le novità presentate figurano: la nuova piattaforma di scambio MucoConnect per le persone con fibrosi cistica e i loro familiari, l’ampliamento di diverse offerte di sostegno e corsi, e i nuovi sviluppi nei settori della ricerca e della tutela degli interessi. L'Assemblea generale si è concentrata anche sul lavoro dei gruppi regionali e delle commissioni delle persone affette, nonché sugli importanti progressi compiuti nell'accesso a nuove terapie per le persone con fibrosi cistica.
Nel corso delle elezioni, Yvonne Rossel è stata confermata con grande applauso per un altro mandato nel comitato direttivo. Anche l’attuale organo di revisione è stato rieletto.
È stata inoltre premiata Marie-Claire Wetterwald Rothpletz per i suoi meriti pluriennali a favore della comunità FC in qualità di fisioterapista. In riconoscimento del suo grande impegno, Fibrosi Cistica Svizzera l’ha nominata membro onorario.
Nel pomeriggio, Stephan Kruip, presidente di Mukoviszidose e.V., ha parlato nel suo intervento «Sconfiggere la fibrosi cistica con lo sport» del tema del movimento e della motivazione personale. Con grande apertura e umorismo, ha offerto uno sguardo sul suo percorso personale, mostrando in modo efficace l’importanza che lo sport e l’attività fisica possono avere nella vita quotidiana con la fibrosi cistica.
Per saperne di più su Stephan Kruip e sul suo percorso personale con la fibrosi cistica, visitate il suo sito web:
Successivamente, il Prof. Dr. med. Jürg Barben ha tracciato una retrospettiva sui «15 anni di screening neonatale per la FC in Svizzera». La relazione ha illustrato l’evoluzione dello screening e la grande importanza della diagnosi precoce per i bambini con fibrosi cistica e le loro famiglie.
Oltre alle relazioni specialistiche, c’è stato anche molto tempo per gli incontri, lo scambio e il networking all’interno della comunità FC. Durante il pranzo in compagnia e nelle pause sono nate numerose conversazioni tra persone affette dalla malattia, familiari e professionisti.
La giornata è stata inoltre allietata dal gruppo di teatro d’improvvisazione zurighese Anundpfirsich, che con i suoi intermezzi spontanei e divertenti ha regalato momenti speciali e piacevoli.
Ringraziamo di cuore tutti i relatori, i collaboratori e i partecipanti per aver contribuito a questa giornata congressuale ricca di incontri, conoscenze e autentico senso di comunità.
