Immagine di Assemblea generale
Chi siamo

Assemblea generale

Tutti i membri hanno diritto a esprimere un voto durante l’Assemblea generale annuale.

Impegnatevi, prendete posizione, ottenete vantaggi per voi e i vostri familiari, contribuite allo sviluppo dell’attività di Fibrosi Cistica Svizzera! Questo evento è per i membri l’occasione ideale per rimanere aggiornati sul lavoro della società e impegnarsi attivamente.

Assemblea generale 2024

Assemblea generale 2023

Assemblea generale 2022

Assemblea generale 2021

Assemblea generale 2020

Assemblea generale 2019

Assemblea generale 2018

Assemblea generale 2017

Assemblea generale 2016

Chi siamo

Notizie dal mondo della fibrosi cistica

Azioni

Donare anziché regalare

Immagine diDonare anziché regalare
La FCS invita le aziende a partecipare alla campagna natalizia “Donazioni invece di regali”. Invece di organizzare regali per i dipendenti o i partner commerciali, voi come azienda potete inviare un segnale duraturo di solidarietà per le persone affette dalla malattia ereditaria della fibrosi cistica.
Per saperne di più Shape Created with Sketch.
Azioni

Preparate i biscotti

Immagine diPreparate i biscotti
Prepara i biscotti di Natale e fai del bene allo stesso tempo: Ordina subito il nostro set da forno e partecipa al concorso!
Per saperne di più Shape Created with Sketch.
Attuale

“Non posso dare di più”

Immagine di“Non posso dare di più”
© Ruben Ung Fotografie
Lino Wildhaber (14 anni) soffre di fibrosi cistica (FC), una malattia ereditaria incurabile in cui i polmoni e il tratto digestivo sono ricoperti di muco. Fin dalla nascita, Lino ha dovuto inalare più volte al giorno e sottoporsi a fisioterapia respiratoria. I promettenti farmaci hanno funzionato, ma hanno causato gravi effetti collaterali.
Per saperne di più Shape Created with Sketch.