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Chi siamo

Obiettivi politici

Intratteniamo rapporti stretti e personali con opinion leader e promuoviamo i nostri interessi nei processi politici attraverso diversi canali. Spesso, infatti, è proprio la politica a definire le condizioni quadro giuridiche e assicurative per le persone con FC a livello nazionale o cantonale.

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Notizie dal mondo della fibrosi cistica

Azioni

Donare anziché regalare

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La FCS invita le aziende a partecipare alla campagna natalizia “Donazioni invece di regali”. Invece di organizzare regali per i dipendenti o i partner commerciali, voi come azienda potete inviare un segnale duraturo di solidarietà per le persone affette dalla malattia ereditaria della fibrosi cistica.
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Azioni

Preparate i biscotti

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Prepara i biscotti di Natale e fai del bene allo stesso tempo: Ordina subito il nostro set da forno e partecipa al concorso!
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Attuale

“Non posso dare di più”

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© Ruben Ung Fotografie
Lino Wildhaber (14 anni) soffre di fibrosi cistica (FC), una malattia ereditaria incurabile in cui i polmoni e il tratto digestivo sono ricoperti di muco. Fin dalla nascita, Lino ha dovuto inalare più volte al giorno e sottoporsi a fisioterapia respiratoria. I promettenti farmaci hanno funzionato, ma hanno causato gravi effetti collaterali.
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