Persone con FC senza modulatori CFTR
Circa il 15% delle persone con FC in Svizzera non può attualmente beneficiare di una terapia con modulatori CFTR a causa della propria specifica mutazione CFTR. Queste persone continuano a dipendere dagli approcci terapeutici classici. Allo stesso tempo, vengono studiati nuovi approcci terapeutici il più possibile indipendenti dalla specifica mutazione, tra cui terapie basate sull’mRNA, terapie geniche e Gene Editing.
In questo contesto, per le persone con FC e in particolare per i genitori di bambini con FC, il bisogno di informazioni sugli sviluppi attuali della ricerca e sui nuovi approcci terapeutici è particolarmente importante.
FCS si è posta l’obiettivo di sostenere tutte le persone con FC in Svizzera e di non lasciare indietro nessuno.
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