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Chi siamo

Commissione degli adulti con fibrosi cistica

La Commissione degli adulti con fibrosi cistica si impegna a rappresentare gli interessi e le esigenze delle persone adulte con fibrosi cistica. Le persone che ne fanno parte convivono con la malattia e contribuiscono alle attività di Fibrosi Cistica Svizzera (FCS) portando le proprie esperienze e prospettive.

Compiti e obiettivi

La commissione rappresenta gli interessi delle persone adulte con fibrosi cistica all'interno dell'associazione e contribuisce alla riflessione su temi che riguardano la loro vita quotidiana e la qualità di vita. Un altro obiettivo importante è favorire lo scambio di esperienze e i contatti tra le persone con fibrosi cistica. La commissione crea occasioni per condividere esperienze, imparare reciprocamente e sostenersi a vicenda.

Attività e offerte

La commissione organizza regolarmente diverse attività rivolte alle persone adulte con fibrosi cistica, tra cui:

  • Incontri online (Meet CF)
  • Fine settimana ed eventi
  • Attività sportive e ricreative
  • Aperitivo annuale di benvenuto

Queste iniziative favoriscono gli incontri personali, lo scambio di esperienze e il sostegno reciproco. Le prossime attività e manifestazioni sono pubblicate nella sezione News & Agenda.

Membri della commissione

Le persone che fanno parte della commissione si impegnano a rappresentare gli interessi degli adulti con fibrosi cistica, contribuendo con esperienze e prospettive diverse.

Ritratto di Adrian Mattmann
Presidente della Commissione per gli adulti

Adrian Mattmann

«Sono una persona sportiva e convivo con la fibrosi cistica. Grazie a Trikafta, posso nuovamente dedicare più tempo alle mie passioni sportive. Dal 1° giugno 2025 sono presidente della Commissione adulti.» Email
Ritratto di Yvonne Rossel
Membro della Commissione

Yvonne Rossel

«Grazie a Trikafta, oggi ho abbastanza energia per seguire una formazione in naturopatia. Convivo inoltre con il diabete dall’età di 18 anni.» Email
Ritratto di Melanie Borner
Membro della Commissione

Melanie Borner

«Come membro della Commissione adulti, non vedo l’ora di vivere nuovi momenti di confronto e incontri arricchenti, come quelli che ho già avuto modo di conoscere e apprezzare durante i soggiorni climatici e i weekend dedicati alla fibrosi cistica.» Email
Ritratto di Sibel Alkoç
Membro della Commissione

Sibel Alkoç

«Ho ricevuto la diagnosi di fibrosi cistica solo all’età di 18 anni. Questo mi ha portato a riorientare la mia vita, sia sul piano professionale che personale. Inoltre, faccio parte delle persone con fibrosi cistica che non possono beneficiare di un trattamento con modulatori CFTR.» Email
Ritratto di Oliver Anken
Membro della Commissione

Oliver Anken

«Grazie alle nuove possibilità terapeutiche, come Trikafta, posso svolgere la mia professione di insegnante di scuola elementare e praticare molto sport nel tempo libero. Ne sono immensamente grato.» Email
Ritratto di Patrizia Nold
Membro della Commissione

Patrizia Nold

«Dal 1° gennaio 2025 rappresento le persone che hanno ricevuto un trapianto di polmoni all’interno della Commissione degli adulti con fibrosi cistica.» Email

Contatti

Per domande, suggerimenti o per mettersi in contatto con la Commissione degli adulti con fibrosi cistica, è possibile scrivere all'indirizzo: Kommission-CFE@cystischefibroseschweiz.ch

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