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Chi siamo

Congresso FC

Il Congresso FC riunisce ogni due anni l’intera comunità FC. Persone affette da FC, familiari e specialisti si scambiano pareri sulle ultime scoperte, beneficiano delle esperienze reciproche e allacciano nuovi contatti.

Congresso FC 2024 al Kursaal Bern

Il Congresso FC si terrà il 24 e 25 maggio 2024 presso al Kursaal Bern. L'evento si terrà in francese e tedesco, con traduzione simultanea.

Troverà tutte le informazioni e il modulo di iscrizione sulle nostre pagine in francese e tedesco.

I nostri partner 2024

Ritratto di Apotheke zum Rebstock
Sponsor principal

Apotheke zum Rebstock

www.apothekezumrebstock.ch/fr

Congresso FC 2022 al KKL di Lucerna - retrospettiva

Chi siamo

Notizie dal mondo della fibrosi cistica

Azioni

Donare anziché regalare

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La FCS invita le aziende a partecipare alla campagna natalizia “Donazioni invece di regali”. Invece di organizzare regali per i dipendenti o i partner commerciali, voi come azienda potete inviare un segnale duraturo di solidarietà per le persone affette dalla malattia ereditaria della fibrosi cistica.
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Azioni

Preparate i biscotti

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Prepara i biscotti di Natale e fai del bene allo stesso tempo: Ordina subito il nostro set da forno e partecipa al concorso!
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Attuale

“Non posso dare di più”

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© Ruben Ung Fotografie
Lino Wildhaber (14 anni) soffre di fibrosi cistica (FC), una malattia ereditaria incurabile in cui i polmoni e il tratto digestivo sono ricoperti di muco. Fin dalla nascita, Lino ha dovuto inalare più volte al giorno e sottoporsi a fisioterapia respiratoria. I promettenti farmaci hanno funzionato, ma hanno causato gravi effetti collaterali.
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